Denetçinizin doğrulayabileceği yanıtlar

Daginik tekliflerden ve performans verilerinden savunulabilir ve karsilastirilabilir bir tedarikci siralamasi elde edin.

Urun spesifikasyonu verilerini perakendeci portallarina hatasiz ve saniyeler icinde aktarin.

Denetim notlarindan IFS standartlarina uygun duzeltici eylem planini zamaninda hazirlayin.

Fason üreticiyi 2 hafta yerine 2 dakikada bulun; bölge, sertifikasyon (IFS, BRC), MOQ ve kategoriye göre filtreli.

Tedarik ve etiket bütçesini bağlamadan önce bir içeriğin izinsiz novel food olup olmadığını görün.

Yasaklı veya kısıtlı maddeyi formül hâlâ değiştirilebilirken bulun, güvenlik değerlendirmesi sırasında değil.

Eksik alerjen bildirimlerini ve alt bileşen hatalarını ambalaj baskısından önce tespit edin.

Spesifikasyon sapmalarını ve bildirilmeyen alerjenleri üretime salımdan önce mal kabul kapısında yakalayın.

GDSN dogrulama hatalarini, GTIN barkod degisim gereksinimlerini ve besin sapmalarini e-ticaret yayini oncesi tespit edin.

Etkilenen partiler üretime girmeden önce gizli formül değişikliklerini ve ham madde değişimlerini tespit edin.

Ambalaj verilerinden rakip reçetelerini matematiksel olarak ayrıştırır ve Ar-Ge öncesinde temiz etiketli katkı maddesi alternatiflerini belirler.

Etikette koyu yazılması gereken alerjeni baskı onayından önce yakalayın, geri çağırmadan sonra değil.

Ambalaj basilmadan once GDO varliginin zorunlu etiketleme veya izlenebilirlik bildirimi gerektirip gerektirmedigini gorun.

Ambalaj tasarımı onaylanmadan önce hangi bileşenlerin ağırlık yüzdesi aralığı veya alerjen bildirimi gerektirdiğini görün.

Uretimden once ambalaj malzemeleri icin spesifik migrasyon sinirlarini ve yasaklari ogrenin.

Bir katkı maddesi için sicilde ne yazdığını içindekiler listesine girmeden önce görün, zincir marketin uyarısından sonra değil.

İzin verilmeyen kimyasal formları, E171 gibi yasaklı katkıları veya hatalı birimleri ambalaj onayından önce tespit edin.

İzin verilmeyen kimyasal formları, yasaklı gıda kategorilerini ve Ek III kısıtlamalarını ambalaj onayından önce tespit edin.

İzin verilmeyen bir beyanı baskı onayından önce yakalayın, dayanağı olan sicil kaydıyla birlikte.

Reçetelerdeki katkı maddelerini EFSA toksikoloji verileri ve termal güvenlik sınırlarına göre doğrulayın.

Tedarikci kimyasal risklerini degerlendirin ve gerekli kalite kontrol talimatlarini otomatik belirleyin.

Pestisit kalıntılarını ve laboratuvar sonuçlarını EFSA modelleri ve SANTE kurallarına göre doğrulayın.

Hammadde spesifikasyonlarini ve analiz sertifikalarini AB saflik kriterleri ve EFSA toksikolojik esiklerine gore aninda dogrulayin.

Hammadde dosyalarının toksikolojik güvenilirliğini EFSA ve SCHEER kriterlerine göre doğrulayın.

Gereksiz ürün geri çağırmalarını önlemek için laboratuvar analizlerini ve toksikolojik riskleri EFSA OpenFoodTox ile değerlendirin.

AB pestisit kalıntı limitlerini ve ölçüm belirsizliği kurallarını ithalat veya ürün teslimatından önce tam olarak görün.

Reçeteyi saniyeler içinde baskıya hazır bir beslenme tablosuna çevirin, tüzüğe göre yuvarlanmış, elle hesap tablosu kurmadan.

Otomatik Eurostat veri cekme sureclerindeki boru hatti kesintilerini ve hatali veri toplama durumlarini onler.

Eurostat gida fiyat endeksi sorgularini, ECOICOP v2 siniflandirmasini ve 2025=100 taban degisim hesaplamalarini dogrulayarak hatali faturalandirmayi ve sozlesme uyuşmazliklarini onler.

Ticari sözleşmelerdeki fiyat uyarlama maddelerinin geriye dönük (ex tunc) geçersizliğini otomatik uygunluk denetimiyle önler.

B2B ticari muzakereler icin sEffaf ve agirlikli fiyat degisimlerini ve hedef birim fiyatlari hesaplar.

Tedarikci fiyat artislarini resmi sektor endeksleriyle karsilastirir ve objektif degerlendirme kartlari olusturur.

Ambalaj baskıya girmeden önce son tüketim veya tavsiye edilen tüketim tarihinin tam ifadesini ve hassasiyetini bilin, geri çağırmadan sonra değil.

Şartname ve listeleme öncesinde bir hammaddenin daha önce geri çağırmaya konu olup olmadığını bilmek, analiz sonucunda öğrenmek yerine.

Ambalaj tasarimlari baskiya girmeden once hangi nominal miktarlarin Ek kapsaminda izinli oldugunu gorun.

Baskı onayından önce bir reçetenin %95 eşiğini geçip geçmediğini ve AB organik logosu için hangi yerleşim kurallarının geçerli olduğunu görün.

Birincil bileşen için hangi menşe beyanının gerekli olduğunu ambalaj baskısından önce görün, resmi denetim uyarısından sonra değil.

ABD pazarına giriş için güvenilir besin değerlerine ve benzer ABD ürünlerinin etikette gerçekten ne beyan ettiğine, laboratuvar analizi olmadan dakikalar içinde ulaşmak. FDA yuvarlama kuralları ayrı bir mevzuat değerlendirmesidir.

Mal kabul aşamasında hammaddeleri kimyasal kirlilik ve MRL aşımlarına karşı AB mevzuatına uygun şekilde doğrulayın.

Ambalaj kimyasal migrasyon değerlerini AB yasal limitleriyle karşılaştırın ve toksikolojik uygunsuzluk risklerini önleyin.

Reçetelerdeki katkı maddelerini EFSA toksikoloji verileri ve termal güvenlik sınırlarına göre doğrulayın.

FSMA 204 kapsamındaki 24 saatlik FDA kayıt talepleri için verileri sıralanabilir tablolar halinde biçimlendirin ve denetim öncesi eksik verileri tespit edin.

FDA denetimleri oncesinde yabanci tedarikci dogrulama dosyalarini yapilandirin ve suresi dolmus denetimleri veya eksik tehlike analizlerini tespit edin.

GFSI denetim bulgularini teslim süreleri icinde yapilandirilmis CAPA eylem planlarina ve kok neden sorularina donusturun.