Des réponses que votre auditeur peut vérifier

Obtenez un classement objectif et justifiable de vos fournisseurs a partir de devis et donnees eparpilles.

Passez de fiches produits eparpillees a des blocs de donnees prets a être colles dans les portails de la grande distribution.

Obtenez un plan d'action correctif conforme aux exigences IFS a partir des notes d'audit brutes.

Trouver un co-packer en 2 minutes au lieu de 2 semaines, filtré par région, certification (IFS, BRC), MOQ et catégorie.

Savoir si un ingrédient est un novel food non autorisé avant d'engager le budget sourcing et étiquetage.

Repérer l'ingrédient interdit ou réglementé tant que la formule peut encore changer, et non pendant l'évaluation de la sécurité.

Détectez les allergènes non déclarés et les erreurs de sous-ingrédients avant l'impression des emballages.

Détectez les écarts de spécification et les allergènes non déclarés dès la réception avant la libération en fabrication.

Identifiez les erreurs de validation GDSN, les obligations de changement de code-barres GTIN et les ecarts nutritionnels avant la mise en ligne.

Détectez les changements secrets de formule et le remplacement d'ingrédients avant la mise en production des lots.

Rétro-conçoit les recettes concurrentes à partir des données d'emballage et identifie les alternatives d'additifs propres avant le lancement R&D.

Repérer l'allergène à mettre en évidence dans la liste d'ingrédients avant le bon à tirer de l'étiquette, et non après un rappel.

Savoir si la presence d OGM impose une mention sur l emballage ou le transfert d identifiants uniques avant la mise sur le marche.

Savoir quels constituants exigent une fourchette de pourcentage en poids ou une mention d'allergène sur l'emballage, avant la validation du packaging.

Connaissez les limites de migration specifiques et les interdictions applicables a vos emballages avant la production.

Savoir ce que le registre prévoit pour un additif avant de l'inscrire dans la liste d'ingrédients, et non après une remarque de l'enseigne.

Détecter les formes chimiques non autorisées, les additifs interdits comme l'E171 ou les erreurs d'unités avant la validation du packaging.

Détecter les formes chimiques non autorisées, les catégories d'aliments interdites et les restrictions de l'annexe III avant la validation du packaging.

Repérer une allégation non autorisée avant le bon à tirer, avec l'entrée du registre à l'appui.

Évaluez la conformité des additifs et la stabilité thermique des recettes selon les normes officielles de l'EFSA.

Evaluez les risques chimiques des fournisseurs et determinez les directives de controle qualite applicables.

Évaluez les résidus de pesticides et les résultats d'analyse selon les modèles officiels de l'EFSA et les règles SANTE.

Verifiez la conformite des specifications d'ingredients et certificats d'analyse par rapport aux criteres de purete UE et seuils EFSA.

Évaluez la fiabilité toxicologique des dossiers d'ingrédients selon les critères officiels de l'EFSA et du SCHEER.

Évaluez les risques toxicologiques et les analyses de laboratoire selon l'EFSA OpenFoodTox sans rappel inutile.

Connaître les limites LMR et les règles d'incertitude de mesure applicables dans l'UE avant d'importer ou de libérer des lots.

Passer d'une recette à un tableau nutritionnel prêt pour l'impression en quelques secondes, arrondi selon INCO, au lieu de le monter à la main dans un tableur.

Evite les interruptions de pipelines ETL et les erreurs d'agregation lors des requetes automatisees de donnees statistiques Eurostat.

Evite les erreurs de facturation et les litiges contractuels en validant les requetes d'indices Eurostat, la cartographie ECOICOP v2 et les calculs de changement de base 2025=100.

Évite la nullité rétroactive (ex tunc) des clauses d'ajustement de prix dans les contrats commerciaux grâce à un contrôle de conformité.

Permet de calculer avec precision les variations de prix pour les negotiations commerciales B2B.

Compare les augmentations de prix des fournisseurs aux indices industriels officiels et produit des fiches d évaluation.

Connaître la mention exacte (DLC ou DDM) et sa précision avant le bon à tirer de l'emballage, et non après un rappel.

Savoir avant la fiche technique et avant le référencement si une matière première a déjà fait l objet d un rappel, plutôt que de l apprendre au moment du résultat d analyse.

Savoir quelles quantites nominales sont autorisees selon l'annexe avant le lancement de la fabrication des emballages.

Savoir si une recette atteint le seuil de 95% et quelles règles de co-localisation s'appliquent au logo bio européen avant la validation du packaging.

Savoir quelle mention d'origine est requise pour un ingrédient primaire avant l'impression des emballages, et non après un contrôle officiel.

Obtenir en quelques minutes des valeurs nutritionnelles solides pour un lancement aux États-Unis, et voir ce que des produits américains comparables déclarent réellement, sans analyse préalable. L arrondi FDA reste une appréciation réglementaire distincte.

Évaluez automatiquement les matières premières réceptionnées et résolvez les alertes chimiques selon la réglementation européenne.

Vérifiez les valeurs de migration chimique des emballages par rapport aux limites légales de l'UE et prévenez les risques toxiques.

Évaluez la conformité des additifs et la stabilité thermique des recettes selon les normes officielles de l'EFSA.

Formater les données de traçabilité exigées sous 24h par la FDA et identifier les données manquantes avant tout contrôle.

Structurer les dossiers de verification des fournisseurs etangers pour les inspections de la FDA et detecter les audits expires.

Organisez les non-conformites d audit GFSI en plans d action CAPA structures dans les delais requis.