Business-Capability-Verzeichnis

Erhalten Sie eine vergleichbare und nachvollziehbare Lieferantenbewertung aus verstreuten Angeboten und Leistungsdaten.

Uebertragen Sie Rezepturdaten und Naehrwerte fehlerfrei und sekundenschnell in Formulare von Handelsportalen.

Erstellen Sie fristgerecht einen IFS-konformen Massnahmenplan aus unstrukturierten Audit-Notizen.

Einen Lohnhersteller in 2 Minuten statt 2 Wochen finden, gefiltert nach Region, Zertifizierung (IFS, BRC), MOQ und Kategorie.

Bevor Budget für Einkauf und Etikett gebunden ist, wissen Sie, ob eine Zutat ein nicht zugelassenes Novel Food ist.

Der verbotene oder beschränkte Stoff fällt auf, solange die Rezeptur noch geändert werden kann, und nicht erst in der Sicherheitsbewertung.

Erkennen Sie fehlende Allergenangaben, undeutliche Sub-Zutaten und unvollständige E-Nummern vor dem Verpackungsdruck.

Erkennen Sie Spezifikationsabweichungen und unvollständige Allergenkennzeichnungen direkt am Wareneingang vor der Freigabe in die Produktion.

Erkennen Sie GDSN-Validierungsfehler, GTIN-Barcode-Rollover-Pflichten und Naehrwertabweichungen vor der Veroeffentlichung im Handel.

Erkennen Sie stille Rezepturänderungen und Rohstoffersetzungen, bevor betroffene Chargen in die Produktion gelangen.

Schlüsselt Wettbewerberrezepturen aus Verpackungsangaben mathematisch auf und identifiziert saubere Zusatzstoffalternativen vor der eigenen Produktentwicklung.

Das Allergen, das in der Zutatenliste hervorgehoben werden muss, fällt vor der Druckfreigabe auf und nicht erst beim Rückruf.

Vor der Verpackungsfreigabe steht fest, ob GVO-Spuren die 0.9%-Grenze überschreiten oder Rückverfolgbarkeitsdaten weitergegeben werden müssen.

Vor der Artwork-Freigabe steht fest, welche Bestandteile eine Gewichtsprozent-Bandbreite oder einen Allergenhinweis auf der Verpackung brauchen.

Erfahren Sie spezifische Migrationsgrenzwerte und Verbote fuer Verpackungsmaterialien vor der Produktion.

Was für eine E-Nummer im Register eingetragen ist, wissen Sie vor der Deklaration und nicht erst, wenn der Handel sie in der Listung beanstandet.

Fehlerhafte chemische Formen, unzulässige Additive wie E171 oder falsche Maßeinheiten werden vor der Verpackungsfreigabe erkannt.

Erkennen Sie unzulässige Nährstoffformen, verbotene Lebensmittelkategorien und Beschränkungen nach Anhang III vor der Verpackungsfreigabe.

Eine nicht zugelassene Angabe fällt vor der Druckfreigabe auf, mit dem Eintrag aus dem Unionsregister als Beleg.

Rezepturen und Zusatzstoffe rechtssicher nach EFSA-Toxikologiedaten, BfR-Temperaturgrenzen und EU-Spezifikationen bewerten.

Bewerten Sie chemische Lieferantenrisiken und ermitteln Sie verbindliche Pruefanweisungen ohne manuelle Tabellenkalkulation.

Pestizidrückstände und Laborergebnisse rechtssicher nach EFSA-Modellen und SANTE-Abzügen bewerten.

Ueberpruefen Sie Rohstoffspezifikationen und Analysenzertifikate direkt gegen EU-Reinheitskriterien und toxikologische EFSA-Schwellenwerte.

Bewerten Sie die toxikologische Verlässlichkeit von Rohstoffdossiers rechtssicher nach SCHEER- und EFSA-Kriterien.

Bewerten Sie chemische Belastungen und Laborwerte rechtssicher nach EFSA OpenFoodTox und vermeiden Sie unnötige Rückrufe.

Erfahren Sie genau, welche Rückstandshöchstgehalte und Messunsicherheitsregeln für Pflanzenschutzmittel in der EU gelten, bevor Ware importiert oder freigegeben wird.

Aus der Rezeptur wird in Sekunden eine druckfertige Nährwerttabelle, nach LMIV gerundet, statt einer Handrechnung in Excel.

Verhindert Pipeline-Abbrueche und fehlerhafte Aggregationen bei der automatisierten Abfrage von Eurostat-Wirtschaftsdaten.

Verhindert Abrechnungsfehler und Vertragsdispute durch Prüfung von Eurostat-Preisindexabfragen, ECOICOP v2-Kategoriemappings und Rebasierungsberechnungen.

Verhindert die rückwirkende (ex tunc) Unwirksamkeit von Preisanpassungsklauseln in Lieferverträgen durch automatische AGB-Konformitätsprüfung.

Berechnet gewichtete Preisveranderungen und Ziel-Stuckpreise transparent fur B2B-Jahresgesprache.

Benediktet Lieferantenpreisanpassungen gegen offizielle Branchenindizes und erstellt objektive Lieferantenbewertungen.

Vor der Druckfreigabe der Verpackung stehen Wortlaut und Genauigkeit von MHD oder Verbrauchsdatum fest, nicht erst nach einem Rückruf.

Vor der Spezifikation und vor der Listung wissen, ob ein Rohstoff oder Lieferant schon einmal Gegenstand eines Rückrufs war, statt es beim Befund zu erfahren.

Sie wissen genau, welche Nennfullmengen im Anhang zulaessig sind, bevor Verpackungsdesigns in Druck gehen.

Vor Druckfreigabe steht fest, ob eine Rezeptur die 95%-Hürde nimmt und welche Co-Location-Regeln für das EU-Bio-Logo gelten.

Welche Herkunftsangabe für eine Primärzutat gesetzlich erforderlich ist, wissen Sie vor dem Verpackungsdruck und nicht erst nach einer Abmahnung.

Für den US-Markteintritt in Minuten belastbare Nährwertzahlen und die tatsächlich deklarierten Panels vergleichbarer US-Produkte vorliegen haben, ohne vorher eine Laboranalyse zu beauftragen. Rundung nach FDA-Vorgaben bleibt eine eigene regulatorische Bewertung.

Aus der Rezeptur wird eine Nährwerttabelle nach LMIV-Vorgaben, samt Referenzmengen und Rundungsregeln.

Wo ein Lieferant das Produkt schon hat, sparen Sie sich die Rezepturentwicklung und vergeben nur noch die Marke.

Der fehlerhafte Barcode fällt auf, bevor er im Listungsformular des Handels landet.

Prüfen Sie Rohstofflieferungen beim Wareneingang automatisch auf chemische Kontaminanten und MRL-Überschreitungen nach EU-Recht.

Ueberprueft chemische Migrationswerte aus Laborberichten gegen EU-Grenzwerte und schützt vor unzulaessigen Phthalat- und Bisphenol-Belastungen.

Rezepturen und Zusatzstoffe rechtssicher nach EFSA-Toxikologiedaten, BfR-Temperaturgrenzen und EU-Spezifikationen bewerten.

Aufzeichnungen für 24-Stunden-FDA-Anfragen nach FSMA 204 strukturiert formatieren und Lücken bei Traceability Lot Codes vor Inspektionen erkennen.

FSVP-Aufzeichnungen auslaendischer Lieferanten fuer FDA-Inspektionen strukturieren und abgelaufene Audits oder fehlende Gefahrenanalysen erkennen.

Strukturieren Sie GFSI-Auditfeststellungen fristgerecht in 5-Why-Fragen und CAPA-Plaene fuer Ihr Qualitaetsteam.